Kettyna priča: “Moj sin ima multiplu sklerozu i moj je najbolji lijek. “

Moja bolest je trajala jako dugo da se dijagnosticira. Nešto prije nego što sam napunio 30 godina, jednog vikenda, dok sam razgovarao s prijateljicom, osjetio sam kako mi je polovica lica utrnula. Nakon poziva hitnoj službi koja je strahovala od moždanog udara, napravila sam niz pretraga koje nisu dale ništa. Hemiplegija je nestala kao što se i pojavila. Sljedeće godine sam se vozio do kuće svojih roditelja i odjednom sam počeo vidjeti duplo. Bio sam skoro tu, pa sam uspio parkirati. Povratak u hitnu. Napravili smo puno pretraga: skener, magnetna rezonanca, da pokušamo pronaći od čega bolujem, što nije dalo ništa.

2014. godine, dok sam bio na poslu, čitao sam tablicu brojeva i nisam mogao vidjeti na desno oko. Otišla sam hitno kod oftalmologa. Prvo je primijetio moj nedostatak vida na desnoj strani i otvoreno rekao: “Studirao sam neurologiju i za mene je to simptom multiple skleroze.” Srušila sam se u suzama. Slika koja mi se vratila bila je fotelja, činjenica da ne mogu hodati. Plakala sam 5 minuta, ali onda sam osjetila nekakvo olakšanje. Osjećao sam da da, konačno sam imao ispravnu dijagnozu. Neurolog Hitne je potvrdio da imam ovu bolest. Iznenadio sam je odgovorom: "Dobro, što dalje?" "Milo za drago. Za mene je bilo važno ne zezati, nego ići ravno na ono što sam mogao staviti na mjesto. Dala mi je terapiju koju sam prekinuo četiri mjeseca kasnije u dogovoru s njom: osjećao sam se gore s nego bez, zbog nuspojava.

Ubrzo nakon ove objave stupila sam u vezu s ocem svog djeteta. Ni u jednom trenutku u glavi nisam smatrala da bi moja bolest trebala smetati mojoj želji za djetetom. Za mene nitko ne zna što će donijeti budućnost: zdrava majka može biti pregažena na ulici, biti u invalidskim kolicima ili umrijeti. Kod mene je želja za djetetom bila jača od svega. Čim sam zatrudnjela, nakon brojnih prekida rada, na poslu sam bila pod pritiskom da odem. Dobio sam otkaz, a onda sam napao svoje poslodavce na Radnom sudu. Tijekom trudnoće simptomi MS-a često su manje prisutni. Osjećao sam se jako umorno i često sam imao mrave u prstima. Porod nije prošao dobro: bila sam inducirana i epiduralna nije djelovala. Patila sam dugo prije nego što je odlučeno o hitnom carskom rezu. Bila sam toliko naduvana da sam zaspala i sina vidjela tek sljedećeg jutra.

Od početka je to bila prekrasna ljubavna priča. Nakon pet dana, kući, morala sam biti operirana. Imao sam veliki apsces na ožiljku. Nitko me nije htio slušati kad sam rekao da me jako boli. Provela sam tjedan dana na operaciji, odvojena od svoje bebe koja nije mogla biti hospitalizirana sa mnom. To mi je jedno od najgorih uspomena: usred postporođaja plakala sam, bez moralne podrške medicinskih sestara. Moja majka se brinula za mog sina jer je tata odbio, ne osjećajući se sposobnim za to. Kad je imala 4 mjeseca, prekinuli smo. Odgajam ga sam, uz pomoć majke, jer ga otac od tada više nije vidio.

Bolest me držala podalje od mnogih ljudi, posebno mojih starih prijatelja. Drugima je teško razumjeti ovu ponekad nevidljivu bolest: osjećam se umorno, stegnuti su mi koljena i gležnjevi, imam jake migrene ili gubitak vida. Ali znam slušati sebe. Ako moje dijete želi igrati nogomet, a ja nemam hrabrosti, predlažem kartanje. Ali većinu vremena pokušavam raditi sve kao i druge mame. Učlanila sam se i u udrugu pacijenata (udruga SEP Avenir), dobro je osjećati se shvaćeno! Savjet koji bih dala ženama koje imaju želju za djecom i koje boluju od multiple skleroze: samo naprijed! Moj sin je moj najbolji lijek za moju bolest.

 

Ostavi odgovor