Rettov sindrom je a rijetka genetska bolest koji ometa razvoj i sazrijevanje mozga. Očituje se u bebe i malu djecu, gotovo isključivo među djevojke.

Dijete s Rettovim sindromom pokazuje normalan razvoj rano u životu. Prvi simptomi pojavljuju se između 6 i 18 mjeseca. Djeca s bolešću postupno imaju problema sa pokreti, koordinacija i komunikacija koji utječu na njihovu sposobnost govora, hodanja i korištenja ruku. Tada govorimo o polihendikapu.

Nova klasifikacija pervazivnih razvojnih poremećaja (PDD).

Iako je Rettov sindrom a genetska bolest, dio je pervazivnih razvojnih poremećaja (PDD). U sljedećem izdanju (predstojeće 2013.) Dijagnostičkog i statističkog priručnika mentalnih poremećaja (DSM-V), Američko udruženje psihijatara (APA) predlaže novu klasifikaciju za PDD. Različiti oblici autizma bit će grupirani u jednu kategoriju pod nazivom "Poremećaji autističnog spektra". Rettov sindrom će se stoga smatrati rijetkom genetskom bolešću koja je potpuno odvojena.