Rak kostiju je rijetka vrsta raka. Može zahvatiti i malu djecu, adolescente i odrasle. Bol u kostima i prijelomi obično su povezani klinički znakovi.

Rak kostiju je rijetka vrsta raka. Može zahvatiti i malu djecu, adolescente i odrasle. Bol u kostima i prijelomi obično su povezani klinički znakovi.

Pravi se razlika između karcinoma kostiju primarnog i sekundarnog značaja. Prvi oblik izravno napada kosti tijela. Drugi je uzrok širenja tumora, iz drugog dijela tijela.

Uz to, potrebno je razlikovati nekoliko vrsta raka kostiju:

• oséosarcome : najrašireniji rak kostiju, najčešće pogađa djecu i mlade odrasle osobe (mlađe od 20 godina)
• Ewingov sarkom : pogađa osobe u dobi od 10 do 20 godina više
• hondrosarkom, što se tiče, što se njega tiče, ljudi čija je dob viša od 40 godina.

Mladi bolesnici (djeca i predadolescenti) oboljeli od ove vrste raka mogu predstavljati brzo širenje ove bolesti, osobito u razdoblju puberteta. U tom smislu, ovaj opseg raka može ometati razvoj cijelog kostura.

Ovi različiti oblici raka kostiju mogu zahvatiti mnoge različite dijelove tijela i različite stanice. U tom smislu, klinički znakovi kao i usvojeni tretmani ovisit će o vrsti raka kostiju.

U većini slučajeva raka kostiju, točno podrijetlo nije poznato.

Međutim, postoje čimbenici koji mogu biti izvor povećanog rizika od razvoja takvog raka. Među njima možemo istaknuti:

• izlaganje zračenju, kao dio liječenja radioterapijom na primjer
• prisutnost temeljne patologije kostiju. Osobito Pagetova bolest
• genetski čimbenici, poput Li-Fraumeni sindroma, koji odražavaju odsutnost gena koji omogućuje tijelu da se bori protiv razvoja stanica raka.

Svatko može biti zahvaćen takvim rakom.

Određene vrste raka kostiju više pogađaju mlade ljude (osteosarkom ili Ewingov sarkom), a druge u starijoj dobi (hondrosarkom).

Međutim, određeni parametri mogu potaknuti razvoj takvog raka: radioterapija, genetika, bolest kostiju itd.

Rak kostiju može zahvatiti različite kosti u različitim dijelovima tijela.

U općenitijem slučaju, zahvaća duge kosti nogu i podlaktica. Međutim, ne mogu se isključiti i druge tjelesne lokacije.

Tada su najčešće otkriveni simptomi:

• bol u kostima, koji s vremenom postaje sve jači i traje noću
• oteklina i upala na zahvaćenom području. To može uzrokovati poteškoće u pokretima tijela, osobito ako se upala nalazi u blizini ligamenata
• uočljivo stvaranje čvorića u kosti
• slabost u čvrstoći kostura (povećan rizik od prijeloma).

Dijete koje se žali na takve simptome mora se što prije posjetiti liječniku kako bi se izbjegle moguće posljedice na njegov razvoj i rast.

Određeni čimbenici rizika mogu u većoj ili manjoj mjeri potaknuti razvoj takvog karcinoma. Među njima: izloženost zračenju, genetski čimbenici ili čak određene temeljne patologije.

Općenito, prva klinička dijagnoza je učinkovita nakon prijeloma kosti ili značajne boli u kostima.

Rendgen tada omogućuje isticanje abnormalnosti karakteristične za rak kostiju.

Mogu se propisati i drugi dodatni liječnički pregledi u sklopu potvrde ili poricanja bolesti, ali i radi utvrđivanja stupnja širenja raka.

Između ovih :

• la skeniranje kostiju,
• skener,
• MRI
• pozitronska emisijska tomografija.

Biološki znakovi također mogu ukazivati ​​na rak kostiju. Ti se parametri zatim mjere putem testova krvi ili urina. Hiperkalcemija, prisutnost tumorskih biljega ili markera upale može biti značajna za takav karcinom.

Kako bi se saznalo više o vjerojatnom podrijetlu raka, moguća je i biopsija.

Liječenje i liječenje takvog raka ovisi o vrsti raka i o tome koliko se daleko proširio.

U većini slučajeva liječenje rezultira:

• operacija, uklanjanje dijela zahvaćenog područja. U tom kontekstu je također često moguće zamijeniti ovaj dio, ali amputacija također može biti posljednje rješenje.
• kemoterapija, tretman koji se najčešće koristi za liječenje raka
• zračenje, korištenje zračenja za uništavanje stanica raka.

U nekim slučajevima osteosarkoma može se također propisati dodatna terapija lijekovima (mifamurtid).