“Nije teško uvrijediti svoj izgled. Posebno moj “: kako živi žena sa Freeman-Sheldonovim sindromom

“Nije teško uvrijediti vaš izgled. Posebno moj: kako živi žena sa Freeman-Sheldonovim sindromom

Amerikanka Melissa Blake rođena je s rijetkom genetskom bolešću mišićno -koštanog sustava. Unatoč tome, završila je fakultet, postala uspješna novinarka i pokušava promijeniti svijet oko sebe.

 15 196 116Listopada 3 2020

“Nije teško uvrijediti vaš izgled. Posebno moj: kako živi žena sa Freeman-Sheldonovim sindromom

Melissa Blake

“Želim da me vide. Ne zato što sam narcis, već iz vrlo praktičnog razloga. Društvo se nikada neće promijeniti ako se prema osobama s invaliditetom ne odnosimo normalno. A za to ljudi samo trebaju vidjeti osobe s invaliditetom “,- napisala je 30. rujna na svom blogu Melissa Blake.

39-godišnja žena redovito objavljuje svoje selfije-i nije ju briga ako im se neko ne sviđa.

Melissa pati od rijetkog genetskog poremećaja koji se naziva Freeman-Sheldonov sindrom. Ljudi s ovom dijagnozom ne mogu u potpunosti kontrolirati svoje tijelo, a imaju i neke značajke svog izgleda: duboko usađene oči, snažno izbočene jagodice, nerazvijena krila nosa itd.

Blake je zahvalna svojim roditeljima koji su joj podigli vjeru i pokušali je učiniti punopravnim članom društva. Žena je dobila novinarsku diplomu i bavila se društvenim aktivnostima, govoreći o svom životu na društvenim mrežama.

Melissa ima stotine tisuća sljedbenika koji je podržavaju - i mentalno i financijski, postajući sponzori njezina bloga.

Glavna poruka koju žena želi prenijeti društvu je potreba da se prestane ignorirati osobe s invaliditetom. Moraju se pojavljivati ​​u filmovima, televiziji i obnašati javne funkcije.

“Kako bi se promijenile poznate TV serije da su im protagonisti onemogućeni? Što ako je Carrie Bradshaw iz Sex and the City bila u invalidskim kolicima? Što ako je Penny iz Teorije velikog praska imala cerebralnu paralizu? Zaista bih volio vidjeti nekoga poput sebe na ekranu. Netko tko je također u invalidskim kolicima i želi vrištati: „Bok, i ja sam žena! Moj invaliditet to ne mijenja ”, napisala je Melissa prije nekoliko godina.

Nažalost, aktivistica mora komunicirati ne samo s obožavateljima, koje motivira za plemenita djela, već i s brojnim mrziteljima koji vrijeđaju njezin neobičan izgled.

...

Melissa Blake pati od rijetkog genetskog poremećaja

1 od 13

Međutim, Melissa nisu iznenađeni takvim napadima. Naprotiv, pomažu joj da još jasnije ilustrira potrebu promjene odnosa društva prema osobama s invaliditetom.

“Mislim da nije teško uvrijediti tvoj izgled. Pogotovo moj. Da, zbog invaliditeta izgledam drugačije. Prilično očita stvar s kojom sam živio cijeli svoj život. Nisu me uznemirili vicevi i dosjetke, već stvarnost u kojoj je nekome smiješno.

Skrivajući se iza tipkovnice, vrlo je lako osuditi nečije nedostatke i reći da je osoba previše ružna da bi objavila vašu fotografiju na internetu.

Znate li što ću na ovo odgovoriti? Evo još tri moja selfieja ”, odgovorila je Blake hejterima jednom.

Fotografija: @ melissablake81 / Instagram

Ostavi odgovor