Hipokromija je medicinski izraz za gubitak boje u organu, tkivu ili stanicama. Osobito se može koristiti u dermatologiji za kvalificiranje hipokromnih mrlja na koži ili u hematologiji za označavanje hipokromnih crvenih krvnih stanica.

U dermatologiji, hipokromija je izraz koji se koristi za gubitak pigmentacije u integumentima kao što su koža, kosa i dlake na tijelu. Također se može koristiti za kvalificiranje gubitka boje u očima.

Hipokromija je uzrokovana nedostatkom melanina, prirodnog pigmenta koji proizvode melanociti u tijelu i koji je odgovoran za boju kože, kose, kose i očiju. Hipokromija stoga može biti uzrokovana defektom u proizvodnji melanina ili uništenjem ovog pigmenta.

Nedostatak melanina može imati mnogo podrijetla. Osobito može biti posljedica infekcije, autoimune bolesti ili genetske bolesti. Među uzrocima hipokromije u dermatologiji nalazimo na primjer:

• ookulokutani albinizam, karakteriziran potpunim izostankom melanina u koži, kosi, dlakama na tijelu i očima;
• djelomični albinizam ili pijebaldizam koji, za razliku od okulokutanog albinizma, zahvaća samo kožu i kosu;
• le vitiligo, autoimuna bolest koja uzrokuje progresivni nestanak melanocita, stanica u izvoru sinteze melanina;
• ohipopituitarizam, karakteriziran zastojem hormonskih sekreta iz prednje hipofize što može dovesti do depigmentacije kože i sluznica;
• le tinea versicolor, mikoza koja može rezultirati pojavom hipopigmentiranih mrlja, također zvanih hipokromne mrlje na koži.

Liječenje hipokromije ovisi o dijagnozi dermatologa. U slučaju mikoze mogu se, na primjer, provesti antiinfektivni tretmani. U nekim slučajevima trenutno ne postoji liječenje. Preventivne mjere se ipak preporučuju kako bi se ograničio razvoj depigmentacije. Prevencija uključuje zaštitu kože, kose i očiju od ultraljubičastih (UV) zraka.

U hematologiji, hipokromija je medicinski izraz koji se može koristiti za označavanje abnormalnosti u crvenim krvnim stanicama (crvenim krvnim stanicama). O hipokromiji crvenih krvnih stanica govorimo kada se tijekom pregleda po May-Grünwald Giemsinoj metodi bojenja pojave abnormalno blijede. Crvene krvne stanice se tada nazivaju hipokromi.

Blijedilo crvenih krvnih stanica ukazuje na nedostatak hemoglobina. Doista, hemoglobin je element unutar crvenih krvnih stanica koji im daje njihovu poznatu crvenu boju. Također je protein odgovoran za transport kisika unutar tijela, stoga je važno brzo upravljanje hipokromijom crvenih krvnih stanica.

U medicini se ovaj nedostatak hemoglobina naziva hipokromna anemija. Karakterizira ga abnormalno niska razina hemoglobina u krvi. Hipokromna anemija može imati mnogo uzroka uključujući:

• nedostatak željeza (anemija zbog nedostatka željeza), element u tragovima koji doprinosi sintezi hemoglobina;
• nasljedni genetski defekt, kao što je talasemija.

Hipokromne crvene krvne stanice mogu se uočiti bojom May-Grünwald Giemsa. Korištenjem različitih reagensa, ova metoda razlikuje različite populacije krvnih stanica unutar uzorka krvi. Ova boja omogućuje osobito prepoznavanje crvenih krvnih stanica, odnosno crvenih krvnih stanica, koje su prepoznatljive po crvenoj boji. Kada te krvne stanice izgledaju nenormalno blijede, to se naziva hipokromija crvenih krvnih stanica.

Hipokromna anemija se često dijagnosticira mjerenjem dva krvna parametra:

• srednji sadržaj korpuskularnog hemoglobina (TCMH), koji mjeri količinu hemoglobina sadržanog u crvenim krvnim stanicama;
• srednja koncentracija korpuskularnog hemoglobina (CCMH), koja odgovara srednjoj koncentraciji hemoglobina po crvenim stanicama.

O hipokromiji crvenih krvnih stanica govorimo u sljedećim slučajevima:

• TCMH manje od 27 µg po stanici;
• CCMH manje od 32 g/dL.

Liječenje hipokromne anemije ovisi o njezinom podrijetlu i tijeku. Ovisno o slučaju, nedostatak hemoglobina može se, na primjer, liječiti dodatkom željeza ili transfuzijom krvi.

U težim slučajevima može biti potrebna transplantacija koštane srži.